當(dāng)前位置：首頁 > 技術(shù)文章

手術(shù)室凈化工程中有哪些常見的誤區(qū)？發(fā)布時(shí)間：2024-10-17

手術(shù)室凈化工程的目標(biāo)在于創(chuàng)造一個(gè)高度無菌、安全且適宜手術(shù)操作的環(huán)境，但在實(shí)施過程中，一些常見誤區(qū)可能會(huì)影響其效果和效率。以下是一些需要注意的典型誤區(qū)：1、過度依賴空氣凈化設(shè)備雖然高效的空氣凈化系統(tǒng)如HEPA過濾器對(duì)維持手術(shù)室空氣質(zhì)量至關(guān)重要，但僅依靠這些設(shè)備而不注重整體環(huán)境管理和...

詳情

2022
3-23

GMP潔凈車間對(duì)潔凈度的要求
GMP凈化車間發(fā)展到今天，已不是GMP凈化車間要不要空氣潔凈技術(shù)的問題，而是如何更好發(fā)揮空氣潔凈技術(shù)作用的問題。那么，GMP凈化車間對(duì)空氣潔凈度要求都有哪些?在我國(guó)GMP中與空氣潔凈度要求的規(guī)定如下：(1)藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境：...
2022
3-23

GMP凈化車間潔凈度不合格原因
一般在對(duì)GMP凈化車間進(jìn)行檢測(cè)的時(shí)候，往往都會(huì)出現(xiàn)一些潔凈度檢測(cè)不通過的情況，有的是廠房局部，也有整個(gè)工程。如果凈化工程檢測(cè)不合格，雖然甲乙雙方通過整改、調(diào)試、清潔等達(dá)到了要求，但往往浪費(fèi)了大量的人力和物力，耽誤了工期，延誤了GMP認(rèn)證的進(jìn)...
2022
3-23

GMP凈化實(shí)驗(yàn)室分類
生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制...
2022
3-22

凈化車間結(jié)構(gòu)及凈化方式
結(jié)構(gòu)材料1.凈化廠房墻、頂板材一般多采用50mm厚的夾芯彩鋼板制造，其特點(diǎn)為美觀、剛性強(qiáng)。圓弧墻角、門、窗框等一般采用專用氧化鋁型材制造。2.地面可采用環(huán)氧自流坪地坪或高級(jí)耐磨塑料地板，有防靜電要求的，可選用防靜電型。3.送回風(fēng)管道用熱渡鋅...
2022
3-22

各行業(yè)無塵凈化車間的溫濕度要求
無塵凈化車間的溫濕度要求，與中央空調(diào)廠房普通生產(chǎn)區(qū)域差異之處，它不僅需要滿足生產(chǎn)者（員工）的舒適感，而且還需兼顧生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品特性的要求。不同生產(chǎn)工藝對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的要求各有不同，隨著產(chǎn)業(yè)升級(jí)生產(chǎn)工藝（環(huán)境）對(duì)潔凈車間潔凈度提升同時(shí)，很多用戶也...
2022
3-21

凈化實(shí)驗(yàn)室中生物安全柜的的注意事項(xiàng)和分類
無菌凈化實(shí)驗(yàn)室生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實(shí)驗(yàn)材料時(shí)，用來保護(hù)操作者本人、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境以及實(shí)驗(yàn)材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計(jì)的。但是也有幾個(gè)常見問題是需要注意的：1、...

共 192 條記錄，當(dāng)前 12 / 28 頁首頁上一頁下一頁末頁跳轉(zhuǎn)到第頁

亚洲综合精品一二三区在线,国产三级精品一区二区三区,扶着小表妺的小屁股坐下来,国产超碰97久久人人操人人操