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生物制藥潔凈車間為藥廠進(jìn)行無(wú)塵車間設(shè)計(jì)時(shí)，重要的還要對(duì)車間當(dāng)中產(chǎn)生的塵土進(jìn)行除塵，要保證生產(chǎn)空間當(dāng)中，不會(huì)存在塵土以及粉塵的出現(xiàn)，作為一家生物制藥企業(yè)，其生產(chǎn)的全過(guò)程必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)，才能對(duì)藥品的質(zhì)量加以保證，而生物制藥企業(yè)GMP凈化車間技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的主要手段之一...

杭州波濤凈化設(shè)備工程有限公司是專業(yè)從事凈化工程、設(shè)備研發(fā)制造及施工的企業(yè)，多年來(lái)致力于半導(dǎo)體、制藥、生物制品、醫(yī)院、潔凈手術(shù)室、實(shí)驗(yàn)室、化工、潔凈廠房、無(wú)塵車間等領(lǐng)域，本公司集設(shè)計(jì)、安裝、調(diào)試、運(yùn)行維護(hù)于一體的團(tuán)隊(duì)。我們有一批資深的凈化工程與設(shè)備的設(shè)計(jì)師和技術(shù)優(yōu)良的施工安裝隊(duì)伍，...

GMP車間凈化工程生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)整潔，廠區(qū)地面、路面及運(yùn)輸?shù)炔粦?yīng)對(duì)藥品生產(chǎn)造成污染，生產(chǎn)、行政、生活和輔助總體布局應(yīng)合理，不得互相妨礙。要10，000級(jí)無(wú)菌操作間不應(yīng)設(shè)清洗間和帶水池的潔具間，此區(qū)域的潔凈用具在完成清潔后，應(yīng)送出該區(qū)清潔、消毒或滅菌，然后存放于潔具間備用，以減少對(duì)無(wú)菌...

GMP車間凈化工程要滿足相應(yīng)潔凈度級(jí)別的換氣次數(shù)要求，同時(shí)還要通過(guò)熱、濕負(fù)荷校核來(lái)進(jìn)一步確定風(fēng)量，在此基礎(chǔ)上對(duì)高效過(guò)濾器進(jìn)行選用。過(guò)濾器的處理風(fēng)量應(yīng)小于或等于額定風(fēng)量，設(shè)置在同一潔凈區(qū)內(nèi)的高效(亞高效、超高效)空氣過(guò)濾器的阻力、效率宜接近。造成污染源的因素有很多，而人的因素是污染...

隨著經(jīng)濟(jì)的迅猛發(fā)展,潔凈空調(diào)技術(shù)已經(jīng)走進(jìn)人們的生活并得到廣泛的應(yīng)用；萬(wàn)級(jí)潔凈實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)與舒適性空調(diào)系統(tǒng)的通風(fēng)設(shè)計(jì)要求不同，主要目的是提供安全、舒適的工作環(huán)境，減少人員暴露在危險(xiǎn)空氣下的可能，通風(fēng)主要解決的是工作環(huán)境對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的身體健康和勞動(dòng)保護(hù)問(wèn)題。按照通風(fēng)系統(tǒng)作用范圍可分為全面...

實(shí)驗(yàn)室凈化工程是怎么施工的呢？實(shí)驗(yàn)室凈化工程的要求比較高，且實(shí)驗(yàn)樣品對(duì)地理環(huán)境比較敏感，或者空氣系數(shù)太差會(huì)污染實(shí)驗(yàn)樣品。如醫(yī)療機(jī)械、微生物研究、腦神經(jīng)實(shí)驗(yàn)室、干細(xì)胞美容實(shí)驗(yàn)室、血細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、微生物菌株實(shí)驗(yàn)室、病毒感染科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)室等場(chǎng)所，我們會(huì)盡量要求實(shí)驗(yàn)室或?qū)嶒?yàn)在某...